Фото: ® SterlitamakTime.ru

Приобретенные мутации в кодирующем белок р53 гене могут способствовать развитию атеросклеротических заболеваний сердечно-сосудистой системы. Белок р53, также называемый «хранителем генома», помогает поддерживать целостность наследственного материала внутри клеток, регулируя многочисленные клеточные функции в ответ на клеточные стрессы. Об этом сообщают эксперты Национального центра исследований сердечно-сосудистых заболеваний (CNIC) в сотрудничестве с институтами США.

Отмечается, что в день взрослый человек вырабатывает сотни тысяч клеток крови. Такой процесс, несмотря на свою важность, неизбежно способствует появлению мутаций в клетках-предшественниках, отвечающих за это производство, пишет UfacityNews.ru со ссылкой на EurekAlert!. Эксперты узнали, что риск развития различных видов онкологии, в том числе рака крови, может повышаться из-за наличия приобретенных мутаций гена р53 в клетках крови.

В новом исследовании авторы продемонстрировали, что мутации p53 также ускоряют развитие атеросклероза, лежащего в основе большей части заболеваний сердечно-сосудистой системы. Специалисты провели анализ данных секвенирования клеток крови более 50 000 человек. Оказалось, что у носителей приобретенных мутаций в р53 фиксировался повышенный риск развития ишемической болезни сердца и заболеваний периферических артерий. Примечательно, что подобный эффект наблюдался вне зависимости от установленных факторов сердечно-сосудистого риска (например, повышенный уровень холестерина в крови и гипертония).

Эксперты добавили, что мутации в разных генах способствуют сердечно-сосудистым заболеваниям посредствам разных механизмов.

«В будущем это может быть использовано для разработки персонализированных стратегий профилактики, направленных на конкретное воздействие различных мутаций», – заключила Нурия Матесанц, один из первых авторов научной работы.