Ученые из Массачусетского университета в Армхерсте искусственный вирус, который является инструментом для редактирования генов, его наночастицы способны проникать внутрь клетки. Изобретение назвали CRISP/cas9.

Специалисты считают, что новинка поможет победить рак. Эксперты из лаборатории нанохимии Винсента Ротелло при Университете штата Массачусетс разработали систему доставки наночастиц на базе технологии CRISP. Технология позволяет частицам проникать сквозь мембрану клетки к ядру. Два компонента — ножницеобразный белок и молекула РНК (cas9 и sgRNA), способны исправлять генетические ошибки.

По словам ученых главной целью научной работы является лечение неизлечимых прежде генетических заболеваний путем манипулирования генами больных. Сейчас исследователи ищут более эффективные методы доставки CRISPR, который и поможет избавиться от рака, возникающего вследствие мутаций.