15.02.2022 | 17:59
Определенный ген способен восстанавливать врожденные пороки сердца
medicina7_230120
Фото: ® SterlitamakTime.ru

Ученые рассмотрели данные об экспрессии генов у грызунов для того, чтобы найти вероятные способы лечения врожденных пороков сердца.

Эксперты были сосредоточены на PRDM6, эпигенетическом модификаторе, регулирующем экспрессию генов. Используя РНК-последовательность, они пришли к выводу, что ген PRDM6 регулирует дифференцировку и миграцию клеток нервного гребня (КНГ).

Сердечные (КНГ) нужны для сердечно-сосудистого развития эмбриона. Такие мигрирующие мультипотентные клетки являются частью сети, которая производит меланоциты, нейроны, хрящи и соединительную ткань у человека.

Чтобы проверить, связано ли снижение уровня PRDM6 с нарушением дифференцировки КНГ сердца, ученые использовали метод визуализации in vivo (внутри клетки), который получил название картирование судеб. Гладкомышечные клетки и КНГ помечались цветным красителем и отслеживались на протяжении всего развития.

Такое решение позволило экспертам проследить поведение клеток и генетические характеристики развивающихся эмбрионов. Метод продемонстрировал, что снижение экспрессии PRDM6 нарушает их миграцию и дифференцировку в гладкомышечные клетки. Используя секвенирование РНК одной клетки, ученые смогли показать, что активация гена Wnt1 вызывает дефект сердца. Повышенный уровень привел к нарушению миграции, которое можно обратить вспять с помощью подавления Wnt1.

Научная работа опубликована в журнале JCI Insight, пишет UfaTime.ru со ссылкой на MedicalXpress.