02.11.2021 | 15:45
Генетические факторы риска лейкемии определили ученые из Британии
medicina7_300120
Фото: ® SterlitamakTime.ru

Британские исследователи из Ньюкаслского университета установили существование генетической предрасположенности к развитию острого миелоидного лейкоза, рака лейкоцитов.

Отмечается, что в ряде случаев такая болезнь возникать может у родственников и быть вызвана единственными унаследованными генными мутациями, несмотря на то, что такие семьи встречаются редко, сообщает UfacityNews.ru со ссылкой на MedicalXpress. Результаты исследования показали, что вариации в определенных генах играют роль в выявлении риска развития семейного острого миелоидного лейкоза (ОМЛ).
В ходе исследования авторы провели сравнение последовательности ДНК более четырех тысяч пациентов с ОМЛ с ДНК более 10 000 здоровых людей. Оказалось, что были два гена с вариациями в генетических последовательностях, которые сильно коррелировали с развитием ОМЛ.
«Один из обнаруженных нами генетических вариантов расположен в части генома, которая контролирует иммунитет и демонстрирует, что наша собственная иммунная система играет важную роль в обнаружении и уничтожении клеток ОМЛ. Известно, что иммунная система организма играет важную роль в защите от множества других видов рака, но наше исследование показывает, что иммунитет очень важен для защиты от ОМЛ», – заключил Джеймс Аллан, руководитель работы.